Wątpliwości, przedstawiane Kancelarii Prezydenta odnośnie projektu ws. tabletki dzień po, dotyczą przede kwestii wieku, od którego tabletka byłaby bez recepty – podkreśliła minister w KPRP Małgorzata Paprocka. Dodała, że decyzja prezydenta będzie zależała od ostatecznego kształtu ustawy.

Według Paprockiej KPRP monitoruje projekt ws. tabletki dzień po już od etapu prac w rządzie.

„Te wątpliwości, które są przedstawiane Kancelarii Prezydenta dotyczą przede wszystkim kwestii wieku. I faktu, że pewne kluczowe elementy, możliwości korzystania z tych pigułek są przekazane do rozporządzenia, nie będą regulowane na poziomie ustawy. To jest przede wszystkim kwestia recepty, które dokładnie leki będą przepisywane na receptę” – mówiła prezydencka minister w czwartkowej rozmowie z dziennikarzami w Sejmie.

Paprocka wskazała, że mamy obecnie system prawny, w którym jest kilka granic wieku; powołała się m.in. na zapisy Kodeksu cywilnego mówiące o tym, że osoby, które nie ukończyły trzynastu lat, nie mają zdolności do czynności prawnych czy Kodeksu karnego – mówiące o tym, że kto obcuje płciowo z małoletnim poniżej lat 15, podlega karze pozbawienia wolności. „Jest granica lat szesnastu w zgodach dotyczących zabiegów medycznych i jest kwestia lat osiemnastu” – wyliczała minister w KPRP.

Zwróciła też uwagę, że mamy przepisy dotyczące napojów energetycznych oraz dotyczące korzystania z solariów ze względu na choroby nowotworowe. „Wszędzie tam jest granica lat osiemnastu. Już zostawiam z boku kwestie alkoholu i tytoniu, jako używek” – dodała.

Według Paprockiej „jest tu daleko idąca niespójność”. „Są prawa rodziców, są prawa pacjentów. Będzie to kancelaria na pewno bardzo wnikliwie analizować, również zasięgając tutaj, czekając na opinie ekspertów w tym zakresie, nie tylko prawników, ale przede wszystkim lekarzy” – podkreśliła.

Paprocka zaznaczyła również, że decyzja prezydenta zależna będzie od ostatecznego kształtu ustawy. „Jesteśmy na bardzo wstępnym etapie prac. Jak ta ustawa wyjdzie z Sejmu trudno dzisiaj jeszcze do końca przesądzić” – podkreśliła.

W zeszłym tygodniu do Sejmu wpłynął rządowy projekt nowelizacji Prawa farmaceutycznego w sprawie antykoncepcji awaryjnej. W czwartek w Sejmie odbędzie się drugie czytanie projektu.

Od lipca 2017 r. tzw. tabletki dzień po są dostępne tylko na receptę.

Istota projektowanych rozwiązań sprowadza się do uchylenia tego przepisu, co pozwoli na stosowanie bezpośrednio decyzji Komisji Europejskiej o produktach leczniczych dopuszczonych do obrotu w Unii Europejskiej w procedurze scentralizowanej. Takim produktem jest pigułka zawierająca w składzie octan uliprystalu (ulipristal acetate). Będzie ona dostępna bez recepty dla osób od 15. roku życia. (PAP)

autor: Edyta Roś

ero/ sdd/